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ミノキシジルタブレット(通称ミノタブ)は、AGA治療において注目を集める内服薬です。
本来は高血圧の治療薬として開発されましたが、副作用として発毛効果が見いだされたことから、薄毛治療の分野で広く利用されるようになりました。
毛根への血流を改善し、発毛を促進する強力な作用が期待できる一方で、全身性の副作用リスクを伴うため、使用には慎重な判断が求められます。
本記事では、ミノキシジルタブレットの効果や副作用、外用薬との違い、安全に使用するためのポイントについて詳しく解説します。
AGA治療を検討している方が、自分に合った選択をするための参考となる情報をお届けします。
ミノキシジルタブレットは、現在AGA治療の分野で注目を集めている内服薬です。
多くの方がその効果に期待を寄せる一方で、その成り立ちや本来の用途について正しく理解していない場合があります。
ミノキシジルタブレット(通称ミノタブ)は、有効成分であるミノキシジルを主成分とする内服薬です。
その歴史は、AGA治療薬としてではなく、全く異なる目的で始まりました。
ミノキシジルは元々、1960年代に高血圧症の内服薬として、ラビノビッチ化学研究所によって開発された強力な降圧薬でした。
血管を拡張させて血圧を下げる作用を持つことから、米国では「ロニテン(Loniten)」という商品名で高血圧治療薬として承認されています。
しかし、治療薬として使用される中で、服用した患者に多毛症という予期せぬ副作用が多数報告されました。
この現象が発毛を促す作用として着目されたことから、AGA(男性型脱毛症)治療薬としての研究が進められ、現在では薄毛治療の分野で広く用いられるようになりました。
この経緯は、ミノキシジルの発毛効果と副作用が、同一の薬理作用の表裏一体であることを示唆しています。
強力な降圧作用が血管を拡張させ、全身の血流を増やすことで、頭皮の毛包にも影響を及ぼし発毛を促す一方で、心臓や他の臓器にも影響を与えるリスクを伴うことになります。
AGA治療において、ミノキシジルタブレットは「攻めの治療」として位置づけられています。
これは、脱毛の進行を抑制するフィナステリドやデュタステリドとは異なり、積極的な発毛促進を目的とするためです。
ミノキシジルは、毛包を活性化させ、発毛を促進する役割を担います。
一方で、フィナステリド・デュタステリドは、AGAの原因物質であるDHT(ジヒドロテストステロン)の生成を抑制し、抜け毛を食い止める「守りの治療」として機能します。
この二つのアプローチを組み合わせることで、効率的に毛髪密度を高めることが可能になります。
しかし、併用療法は副作用のリスクも増加させる可能性があるため、必ず医師の管理下で行う必要があります。
AGA治療は長期的な継続が必要な治療であり、患者の健康状態やリスク許容度を十分に考慮した上で、最適な治療法を選択することが重要です。
ミノキシジルタブレットの発毛効果は、その独特な作用機序によって生み出されます。
単純な血流改善だけでなく、毛髪の成長サイクル自体に直接的に作用することで、強力な発毛効果を発揮します。
ミノキシジルタブレットの最も主要な作用は、血管拡張による血行促進です。
ミノキシジルは、血管平滑筋に作用して血管を拡張させることで、全身の血流を増やします。
これにより、毛細血管が張り巡らされた頭皮にも十分な血液が行き渡り、毛髪の成長に必要な酸素や栄養素が効率的に運搬されるようになります。
内服薬であるミノキシジルタブレットは、体内で直接成分が吸収され、外用薬よりも深い部分にある抵抗血管(細動脈)に強く作用するため、血行促進作用がより顕著に現れると考えられています。
この血管拡張作用は、元来の降圧薬としての作用機序と同一であり、ミノキシジルタブレットの効果と副作用が密接に関連している理由でもあります。
血流改善により毛髪の成長環境が整う一方で、全身の血圧や心拍数にも影響を及ぼすため、慎重な管理が必要となります。
ミノキシジルの作用は、単なる血行改善に留まりません。
毛髪の成長を司る毛乳頭細胞に直接働きかけ、細胞の活性化を促すと考えられています。
具体的には、毛乳頭細胞からVEGF(血管内皮成長因子)やFGF-7(毛乳頭細胞増殖因子)などの発毛因子が分泌されるのを促進する作用が示唆されています。
これらの成長因子は、毛髪を生成する毛母細胞の分裂を活発化させ、毛髪の成長期を延長する役割を担います。
ミノキシジルは、ATP感受性Kチャンネルを開放することで、これらの作用を引き起こすことが示唆されています。
このメカニズムは、弱った毛髪や休止期に入った毛根を再び成長期へと導くことで、AGAによって乱れたヘアサイクルを正常化し、太く健康な髪の成長を促します。
重要な点として、ミノキシジルが効果を発揮するためには、肝臓で硫酸化酵素によって活性化される必要があるプロドラッグです。
この酵素の活性には個人差があるため、同じ量を服用しても、効果を実感できる人とそうでない人が存在します。
この遺伝子的な要因が、ミノキシジルの発毛効果や副作用発現率に個人差をもたらす科学的根拠の一つであると考えられています。
ミノキシジルタブレットの発毛効果は、用量に依存して高まる傾向が報告されています。
しかし、用量を増やせば増やすほど効果が線形的に増大するわけではなく、その差はわずかである一方、副作用のリスクは顕著に高まることが複数の研究で示されています。
とある研究では、10mgのミノキシジル服用時に重篤な副作用の発生が懸念されると報告されています。
これらのデータを踏まえ、多くの専門家は、安全性を考慮し2.5mgの低用量から治療を開始し、4〜6ヶ月後に効果を評価した上で、効果不十分な場合にのみ5mgへの増量を検討する、といった段階的なアプローチを推奨しています。
一般的に推奨される用量は、男性が1日5mg、女性が1日2.5mgとされています。
ただし、これらの用量は個人の健康状態や薄毛の進行度、副作用の発現状況を考慮して、医師が個別に判断すべきものです。
用量調整は必ず医師の指導の下で行い、自己判断での増量は副作用のリスクを不必要に高めるため避ける必要があります。
効果と安全性のバランスを考慮した適切な用量設定が、ミノキシジルタブレット治療成功の鍵となります。
ミノキシジルタブレットは高い発毛効果が期待できる反面、内服薬ゆえの全身性の副作用リスクを伴います。
服用を検討する際は、これらのリスクを十分に理解することが不可欠です。
ミノキシジルがもともと降圧薬として開発された経緯から、心臓や血管系への影響は最も注意すべき副作用です。
血管拡張作用により血圧が低下し、それに伴い心拍数や心拍出量が増加することがあります。
これにより、以下のような症状が現れる可能性があります。
動悸・息切れについては、とある研究では、ミノキシジルタブレット服用者の約10%に動悸が報告されています。
心臓が血圧低下を補うために心拍数を上げることで発生する症状です。
めまい・ふらつきは、血圧低下により、脳への血流が一時的に不足することで発生します。
特に立ち上がる際や急激な動作時に症状が現れやすくなります。
むくみ(浮腫)は、血管内の水分が組織に漏れ出やすくなることや、腎臓での水分再吸収が促されることにより、手足や顔にむくみが生じることがあります。
この症状は比較的多くの患者に見られる副作用の一つです。
ごくまれではありますが、うっ血性心不全や心嚢液貯留、心タンポナーデといった重篤な心臓関連の副作用も報告されており、特に心血管系疾患の既往がある患者は注意が必要です。
これらの重篤な副作用は、ミノキシジルの強力な血管拡張作用が心臓に過度の負担をかけることで生じる可能性があります。
ミノキシジルは血液を介して全身を巡るため、頭髪だけでなく、眉毛、顔、腕、足、背中など全身の体毛が濃くなる多毛症がほぼ100%の患者に起こる可能性があります。
特に女性は多毛症のリスクが高いと報告されています。
この多毛症は、ミノキシジルの薬効が全身に及んでいることの証明とも言えます。
顔や手などの目立つ部位の体毛が濃くなることで、特に女性患者にとっては美容上の大きな悩みとなる場合があります。
また、ミノキシジルによる治療を開始してから1〜2ヶ月以内に、一時的に抜け毛が増える現象を「初期脱毛」と呼びます。
これは、ミノキシジルによって毛乳頭細胞が活性化され、休止期にあった弱い毛が新しい健康な毛に押し出されて抜け落ちるために起こる、ヘアサイクル正常化の過程です。
この現象は薬が効いている証拠であり、通常は2〜3ヶ月で落ち着き、その後発毛効果が実感できるため、焦って服用を中止しないことが重要です。
初期脱毛を経験した患者の多くは、その後に、より太く健康な髪の毛の成長を実感することができます。
ミノキシジルは肝臓で代謝・活性化されるプロドラッグであるため、長期的な服用により肝臓に負担がかかる可能性があります。
まれに肝機能障害が報告されており、倦怠感や食欲不振、黄疸といった症状が現れた場合は速やかに医師に相談する必要があります。
定期的な血液検査により肝機能をモニタリングすることで、肝機能障害の早期発見と適切な対応が可能になります。
特に長期間服用を続ける場合は、3〜6ヶ月に一度の肝機能検査が推奨されます。
その他、頭痛、皮膚の紅潮、吐き気や胃腸障害などの副作用も報告されています。
これらの症状は、服用開始後数週間以内に現れることが多く、体が薬に慣れることで軽減される場合があります。
しかし、症状が持続する場合や重篤化する場合は、服用を中止し、医師に相談することが重要です。
副作用の発現は個人差が大きいため、定期的な医師とのコミュニケーションが治療継続の成功に不可欠です。
ミノキシジルタブレットは、高い発毛効果が認められているにもかかわらず、日本国内ではAGA治療薬として承認されていません。
この背景には、単なる有効性の問題ではなく、安全性と治療の必要性に関する厳格な評価が存在します。
日本皮膚科学会が策定した『男性型および女性型脱毛症診療ガイドライン2017年版』では、ミノキシジル内服について「推奨度D(行うべきではない)」と評価されています。
この厳しい評価には、医学的に明確な根拠があります。
まず、安全性に関するエビデンスの不足が挙げられます。
発毛効果は認められるものの、AGA治療薬としての安全性や有効性に関する臨床試験が十分に実施されていません。
特に、長期間の服用による安全性については、十分なデータが蓄積されていないのが現状です。
次に、重篤な副作用のリスクが問題視されています。
心血管系への影響など、重篤な副作用を引き起こす可能性があるにもかかわらず、その利益と危険性のバランスが確立されていません。
AGAは生命を脅かす病気ではないため、治療に際しては安全性が極めて重視されます。
このガイドラインの見解は、ミノキシジル内服薬の治療における慎重な姿勢を強く示唆しています。
医療においては、「まず害を与えない(First, do no harm)」という原則が重要視されており、AGAのような非生命にかかわる疾患の治療において、重篤な副作用のリスクを冒すことの妥当性について、専門家の間で慎重な議論が続いています。
ミノキシジルタブレットは、日本だけでなく、世界的に見てもAGA治療薬として公式に承認している国はほとんどありません。
これは、国際的に安全性への懸念が共有されていることを示しています。
米国FDA(食品医薬品局)は、高血圧治療薬としてのミノキシジルに対し、最も重い警告であるBoxed Warning(枠囲み警告)を付与しています。
この警告は、医薬品の添付文書において最も目立つ位置に黒枠で囲まれて表示される、最重要の安全性情報です。
この警告には、心嚢液貯留、心タンポナーデ、狭心症の悪化といった、生命に関わる可能性のある深刻な心臓関連の副作用が明記されています。
これらの副作用は、ミノキシジルの強力な血管拡張作用による心臓への過度な負担が原因とされています。
ミノキシジルの強力な血管拡張作用は、元来、重度の高血圧症という生命の危険がある状態を治療するためのものでした。
AGAという非生命にかかわる症状に対して、これらの重篤なリスクを負うことの是非が、未承認の背景にある核心的な論点です。
この状況は、効果の高い治療法であっても、そのリスクと利益のバランスを慎重に評価する必要があることを示しており、患者自身も十分な理解の上で治療選択を行うことの重要性を物語っています。
ミノキシジルには、内服薬であるタブレットと、頭皮に直接塗る外用薬の二種類があります。
両者は同じ成分を含んでいますが、作用深度や効果、副作用の強さにおいて明確な違いがあります。
ミノキシジルタブレットは、経口摂取により有効成分が血液を介して全身に作用します。
これにより、体の内側から細動脈を拡張させ、頭皮全体の血流を強力に改善するため、高い発毛効果が期待できます。
内服薬の場合、消化管から吸収された成分が肝臓で活性化され、血流に乗って毛包周辺の血管まで到達します。
この過程により、頭皮の深部にある毛包にまで十分な濃度の有効成分が届きやすくなります。
一方、外用薬は頭皮に直接塗布するため、成分が局所的に作用します。
皮膚から吸収される成分は限定的であり、主に皮膚表面から毛包の浅い部分に作用します。
全身性の副作用リスクは低いものの、内服薬ほどの強い発毛効果は期待しにくいとされています。
外用薬の場合、皮膚のバリア機能により成分の浸透が制限されるため、塗布方法や頭皮の状態によって効果に差が生じることがあります。
また、塗布後の洗髪やスタイリングなどにより、成分が除去されてしまう可能性もあります。
一般的に、ミノキシジルタブレットは外用薬よりも発毛効果が強い反面、副作用のリスクも高いとされています。
内服薬は全身に作用するため、頭髪以外の部位にも効果が及び、同時に全身性の副作用も発現する可能性があります。
外用薬の副作用は、かゆみ、かぶれ、発疹といった塗布部位の局所的な皮膚症状が主体であり、重篤な全身性副作用の報告は非常に少ないです。
これは、皮膚から吸収される成分量が限定的であることに起因しています。
ミノキシジル外用薬は、日本国内で発毛剤として厚生労働省から正式に承認されており、薬局でも購入が可能です。
これは、外用薬の安全性が内服薬と比較して高く評価されていることを示しています。
内服薬と外用薬のどちらを選択するかは、自身のAGAの進行度、健康状態、そして何よりどの程度のリスクを許容できるかという個人的な判断に帰結します。
軽度から中等度の薄毛であれば外用薬から開始し、効果不十分な場合に内服薬を検討するという段階的なアプローチも有効な選択肢の一つです。
治療選択に際しては、医師と十分に相談し、自身の価値観やライフスタイルに最も適した治療法を選択することが重要です。
ミノキシジルタブレットの効果を最大化し、副作用を最小限に抑えるためには、正しい服用方法を理解し、継続的な治療を行うことが不可欠です。
ミノキシジルタブレットの服用タイミングは、特に食前食後といった決まりはありません。
しかし、AGA治療は長期的な継続が不可欠であるため、毎日決まった時間に服用することで、飲み忘れを防ぎ習慣化することが推奨されます。
多くの医師は、朝の起床時や就寝前など、日常生活の中で忘れにくいタイミングでの服用を勧めています。
特に就寝前の服用は、夜間の成長ホルモン分泌と相まって、毛髪の成長に良い影響を与える可能性があります。
用量は、個人の健康状態や薄毛の進行度を考慮し、必ず医師の診断に基づいて決定されるべきです。
一般的には、男性では1日2.5mgから開始し、効果や副作用を観察しながら5mgまで増量することがあります。
女性の場合は、多毛症のリスクが高いため、1日2.5mgで開始し、それ以上の増量は慎重に検討されます。
自己判断で用量を増やすことは、副作用のリスクを不必要に高めるため避ける必要があります。
効果が不十分と感じても、まずは医師に相談し、適切な用量調整や他の治療法との併用を検討することが重要です。
ミノキシジルタブレットの最も重要な点は、継続が不可欠であるということです。
服用開始後すぐに効果が現れるわけではなく、効果を実感するまでには最低でも4〜6ヶ月の継続服用が必要とされています。
この期間中に一時的に抜け毛が増える初期脱毛を経験することもありますが、これは薬が効いている証拠であり、自己判断で服用を中断すべきではありません。
初期脱毛は通常2〜3ヶ月で収まり、その後に新しい健康な髪の成長が実感できるようになります。
服用を忘れた場合は、気づいた時点で速やかに服用します。
ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分を飛ばして通常通り服用し、2回分をまとめて服用することは避けてください。
ミノキシジルによって得られた発毛効果は、服用を中止すると再び脱毛が進行するため、効果を維持するためには継続的な服用が求められます。
これは、ミノキシジルがAGAの根本的な原因を解決するのではなく、症状を改善する対症療法であることに起因しています。
以下のケースに該当する方は、ミノキシジルタブレットの服用を避けるべきです。
心臓・血管系に疾患のある方は服用を避ける必要があります。
低血圧症、高血圧症、心臓や肺に持病がある方は、ミノキシジルの血管拡張作用により、病状が悪化する可能性があります。
肝臓・腎臓に重度の障害がある方も服用できません。
ミノキシジルは肝臓で代謝され、腎臓で排泄されるため、これらの臓器に疾患がある場合は負担が大きくなります。
妊娠中・授乳中、または妊娠の可能性がある方は、胎児や乳児への影響が否定できないため、服用はできません。
特に妊娠初期は、胎児の器官形成に重要な時期であり、薬剤の影響を避ける必要があります。
降圧剤やアルコールとの併用も注意が必要です。
ミノキシジルには血管拡張作用があるため、降圧剤やアルコールとの併用は、血圧が急激に低下する危険性があります。
これらの禁忌事項に該当する場合は、外用薬や他のAGA治療法を検討することが重要です。 医師との相談により、個人の状況に最も適した治療法を見つけることができます。
ミノキシジルタブレット治療は、その高い効果とリスクを鑑み、以下の点を遵守して安全に進めることが最も重要です。
AGA治療薬を個人輸入で安価に購入できるサイトが存在しますが、これは極めて危険な行為です。
個人輸入された医薬品には、以下のリスクが伴います。
偽造薬・粗悪品のリスクが最も深刻な問題です。 有効成分が全く含まれていなかったり、量が極端に少なかったり、有害な添加物が混入している可能性があります。
これらの偽造薬は、外見上は正規品と見分けがつかないことが多く、服用者が気づかないうちに健康被害を受ける可能性があります。
健康被害救済制度の対象外となることも重要なリスクです。
個人輸入した医薬品で重篤な健康被害が生じた場合でも、国内の医薬品副作用被害救済制度の対象とならないため、医療費などが全額自己負担となるリスクがあります。
さらに、個人輸入薬は医師の管理下で使用されないため、適切な用量設定や副作用の早期発見が困難になります。
これにより、重篤な副作用が見過ごされる可能性が高くなります。
安価であるというメリットは、これらの予期せぬリスクを考慮すると、むしろ大きな代償を伴う可能性があります。
真の安全性と効果を求めるのであれば、必ず正規の医療機関での処方を受けることが不可欠です。
ミノキシジルタブレットの服用を検討する際は、必ず医師の診察を受け、自身の健康状態(特に心血管系、肝機能など)を正確に把握することが不可欠です。
初回診察では、血圧測定、心電図検査、血液検査(肝機能、腎機能)などを実施し、服用に適した状態かを総合的に判断します。
服用中も、副作用の兆候を早期に発見するため、定期的な健康チェック(血液検査、血圧測定など)を行うことが推奨されます。
一般的には、服用開始後1ヶ月、3ヶ月、その後は3〜6ヶ月ごとの定期検査が行われます。
これらの検査により、肝機能の変化、血圧の変動、心電図異常などを早期に発見し、必要に応じて用量調整や治療中止の判断を行うことができます。
医師の管理下で治療を進めることで、リスクを最小限に抑え、安全に治療を継続することが可能になります。
また、副作用と思われる症状が現れた場合は、自己判断で服用を中止するのではなく、まず医師に相談することが重要です。
症状によっては、用量調整や併用薬の変更により改善できる場合があります。
ミノキシジルタブレットは、脱毛の進行を抑えるフィナステリドやデュタステリドといった他のAGA治療薬と併用されることがあります。
これは、異なる作用機序を持つ薬剤を組み合わせることで、単剤治療を上回る相乗効果が期待できるためです。
ミノキシジルは毛包を活性化させ、発毛を促進する「攻め」の役割を担います。
一方、フィナステリド・デュタステリドは、AGAの原因物質であるDHT(ジヒドロテストステロン)の生成を抑制し、抜け毛を食い止める「守り」の役割を果たします。
この二つのアプローチを組み合わせることで、効率的に毛髪密度を高めることが可能になります。
併用により、単剤では効果不十分だった症例でも、良好な結果を得られることが多く報告されています。
しかし、併用療法は副作用のリスクも増加させる可能性があるため、必ず医師の管理下で行う必要があります。
特に、それぞれの薬剤が持つ独特な副作用プロファイルを理解し、相互作用の可能性についても十分に検討する必要があります。
併用療法を検討する際は、患者の年齢、健康状態、薄毛の進行度、治療に対する期待値などを総合的に評価し、個別に最適な治療プランを策定することが重要です。
AGA治療において、ミノキシジルタブレットは一つの選択肢に過ぎません。
患者の状況や希望に応じて、他の治療法も検討する必要があります。
フィナステリド(商品名：プロペシアなど)とデュタステリド(商品名：ザガーロなど)は、AGAの根本原因である男性ホルモン由来のジヒドロテストステロン(DHT)の生成を抑制することで、抜け毛の進行を食い止める薬剤です。
これらの薬剤は、5α-リダクターゼという酵素を阻害することでDHTの生成を抑制します。
フィナステリドは5α-リダクターゼII型のみを阻害するのに対し、デュタステリドはI型とII型の両方を阻害するため、より強力な効果が期待できます。
これらの薬剤は男性専用であり、女性は服用できません。
特に妊娠中の女性が服用した場合、男性胎児の生殖器の発育に影響を与える可能性があるため、厳重な注意が必要です。
ミノキシジルが発毛を促進するのに対し、これらの薬剤は脱毛を抑制するという役割分担があります。
そのため、進行したAGAに対しては、両者を併用することで相補的な効果を期待することができます。
フィナステリドやデュタステリドは、日本国内でAGA治療薬として正式に承認されており、医師の処方により安全に使用することができます。
副作用としては、性機能への影響(勃起不全、性欲減退など)が報告されていますが、発現率は比較的低く、多くの患者で良好な忍容性が示されています。
フィナステリドやデュタステリドが男性専用であるのに対し、ミノキシジルは女性の薄毛(FAGA)治療にも効果が期待できるとされています。
女性の薄毛は男性とは異なる特徴を持ち、びまん性脱毛症として頭頂部を中心に薄くなることが多いです。
ただし、女性は男性に比べて多毛症の副作用リスクが高いことが報告されており、特に顔面の多毛症は女性にとって深刻な美容上の問題となる可能性があります。
そのため、推奨用量も男性より少ない1日2.5mgとされることが一般的です。
また、妊娠中や授乳中の女性は服用を避ける必要があります。
ミノキシジルの胎児や乳児への影響については十分なデータがないため、妊娠の可能性がある女性は治療前に妊娠検査を行い、治療中は適切な避妊を行うことが推奨されます。
女性のFAGA治療においては、ミノキシジル外用薬から開始し、効果不十分な場合に内服薬を検討するという段階的なアプローチが一般的です。
また、ホルモンバランスの影響も考慮し、婦人科との連携による包括的な治療が効果的な場合があります。
女性の薄毛治療は、男性以上に個別性が重要であり、患者のライフステージや価値観を十分に考慮した治療計画の策定が必要です。
美容面での副作用への懸念も含めて、十分なインフォームドコンセントの上で治療選択を行うことが重要です。
ミノキシジルタブレットは、薄毛に悩む多くの方にとって発毛促進が期待できる強力な選択肢です。
その作用は血管拡張による血流改善と毛乳頭細胞の活性化に基づき、AGAによって乱れたヘアサイクルを正常化し、太く健康な毛髪を育てる効果が示されています。
しかし、内服薬であるがゆえに心臓や血管系への影響、多毛症、肝機能障害など全身性の副作用が懸念される点も無視できません。
また、日本国内では未承認であり、日本皮膚科学会のガイドラインでも推奨度は低く位置づけられているため、使用にあたっては十分な理解とリスク許容が必要です。
一方で、外用薬との比較では内服薬の方が効果は強いとされますが、その分副作用リスクも高まります。
そのため、軽度のAGAの場合は外用薬から始め、効果が不十分であれば医師と相談のうえで内服を検討するなど、段階的なアプローチが望ましいといえます。
治療を継続することで効果が得られる一方、中断すれば再び脱毛が進行してしまうため、根気強い継続と医師の定期的なチェックが欠かせません。
治療を検討する際に避けたいのが、個人輸入による購入です。
偽造薬や粗悪品のリスクが高く、国内の救済制度の対象外となるため、健康被害を被る可能性があります。
真の安全性を確保するためには、必ず正規の医療機関を通じて処方を受けることが重要です。
また、併用療法や用量の調整は必ず専門医の管理下で行い、副作用の兆候が出た場合には自己判断で中止せず相談することが大切です。
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